Опухоль костей

Содержание

Опухоль кости доброкачественная и злокачественная – лечение

Опухоль костей

Опухоль кости – это группа новообразований (как доброкачественных, так и злокачественных), которые образуются из костной или хрящевой ткани. К данной категории принято относить первичные опухоли, однако, некоторые ученые дают данное определение и вторичным процессам, развивающимся в костной ткани при метастазировании злокачественных образований, которые происходят в иных органах.

Эпидемиология и причины возникновения костной опухоли

Злокачественные (раковые) новообразования на кости составляют всего 1% от всех зафиксированных случаев заболевания. В большинстве случаев им подвержены люди молодого и среднего возраста. Наиболее частыми зонами поражения становятся нижние конечности (в 2 раза чаще, нежели верхние).

До настоящего момента исследователи так и не смогли ответить на вопрос: «Что же является главной причиной, приводящей к образованию опухоли?». Однако доказано, что немалую роль в этом играют полученные ранее травмы, а также оказывают влияние наследственные факторы и половая принадлежность (представители сильного пола чаще женщин подвержены данному заболеванию).

В группе повышенного риска возникновения и развития остеогенной саркомы находятся в том числе и люди, страдающие хроническими воспалительными заболеваниями кости (например, болезнь Педжета), а также инфекционными заболеваниями опорно-двигательного аппарата.

Среди дополнительных причин также могут быть названы: полученные ранее высокие дозы ионизирующего облучения и проведенные операции по пересадке костного мозга.

Лечением доброкачественных образований занимаются травматологи, онкологи и ортопеды, лечением злокачественных – исключительным образом онкологи.

Симптоматика заболевания

К первым симптомам принято относить следующие:

  1. Болевые ощущения. Первичные симптомы заболевания незначительны, поэтому их можно принять за привычную для многих боль, например, при остеохондрозе или иных болезнях суставов и позвоночника. Боль локализуется достаточно глубоко, носит систематический характер и возникает не только при физической нагрузке, но и в состоянии покоя. По мере увеличения новообразования в размерах, болевые ощущения становятся постоянными.
  2. Появление и развитие хромоты не исключается в случае появления новообразования на нижней конечности.
  3. В месте локализации боли возможно появление припухлости, которая может определяться пальпацией и визуально.
  4. Среди общих признаков также принято называть: общее ухудшение самочувствия, резкое снижение веса, постоянная слабость и быстрая утомляемость.

Классификация

Даже несмотря на то, что опухоль кости имеет столь невысокое процентное соотношение в общей статистике, классификация данного заболевания достаточно обширна, и существует более 30 видов данного новообразования. Первоначально все их можно подразделить на три основные группы:

  1. Доброкачественное — это новообразование, которое не подвержено раковому преобразованию и характеризуется более благоприятным прогнозированием в целом.
  2. Злокачественная — опухоль, отличающаяся агрессивным ростом. В данном случае существует постоянная угроза метастазирования в другие органы, возникающая из-за бесконечного процесса деления пораженных клеток.
  3. Промежуточный вид – новообразование, которое по своей структуре схоже с доброкачественным видом, но при присутствии благоприятных для перерождения условий, способно перерасти в злокачественный.

Типология злокачественных костных новообразований

  • Остеосаркома – самое распространенное злокачественное новообразование, занимающее примерно 60% от иных видов опухолей. Ему подвержены люди в возрасте от 20 – до 30 лет. Область поражения: коленные суставы и трубчатые кости ног, тазовые кости. Данный вид отличается четко выраженной симптоматикой уже на начальном этапе появления. Немногим чаще остеосаркоме подвержены молодые мужчины.
  • Хондросаркома – новообразование, которому обычно подвержены представители сильного пола в возрастной категории от 40 – до 50 лет. Немного реже хондросаркома встречается у маленьких детей. Места локализации: плечевой пояс, ребра, тазовые кости.
  • Юкстакортикальная хондросаркома – редкий вид ракового образования, составляющий всего 2% от общего числа хондросарком. Место поражения – метафизарая часть бедренной кости.
  • Саркома Юинга – новообразование, локализующееся в костномозговом содержимом трубчатых костей. Группа риска — дети (преимущественным образом мальчики), но при этом не исключается вероятность появления и развития в старшем возрасте.
  • Ангиосаркома – заболевание, характерное как для мужчин, таки для женщин, достигших возраста 40-50 лет. Область локализации – конечности (преимущественно нижние).
  • Фибросаркома – достаточно редко встречающийся вид новообразования. Обнаруживается лишь в 1-4 % от всех случаев злокачественного поражения. Область локализации: коленный сустав, конечностей, возможно поражение челюсти. Появляется у мужчин и женщин в возрастном промежутке от 20 – до 40 лет.
  • Миелома.
  • Мезенхимома и другие.

Источник: https://Sustavi.guru/opuhol-kosti.html

Опухоли костей

Опухоль костей

Опухоль костей имеет небольшой удельный вес, составляя 1% среди всех злокачественных образований. Поражает патология чаще детей и молодых людей возрастом до сорока лет. Мужчины подвержены заболеванию нескольким больше, чем женщины. Диагностируется опухоль чаще всего в трубчатых костях ног и кости таза.

Классификация новообразований

Опухоли костей

Опухоль костей, несмотря на то, что имеет незначительный процент в общей статистике образований, имеет обширную классификацию. Всего насчитывается более тридцати разновидностей образований. Изначально все они разделяются на:

  • доброкачественный, вид опухоли неспособной к раковому преобразованию, отличается более благоприятным прогнозом;
  • злокачественный вид, агрессивно растущая опухоль, за счёт бесконтрольного деления атипичных клеток, способная к распространению в другие органы (метастазированию);
  • промежуточный, этот вид образований, структурно напоминает доброкачественную опухоль костей, но при воздействии благоприятных факторов для её перерождения, может стать злокачественной.

Согласно классификации ВОЗ от 1972 года опухоли костной ткани различают:

  • костеобразующие;
  • хрящеобразующие;
  • гигантоклеточные опухоли;
  • костномозговые;
  • сосудистые;
  • соединительнотканные опухоли;
  • прочие;
  • неклассифицируемые;
  • опухолеподобные поражения.

Каждая из этих групп имеет свои подгруппы, в которые входят как злокачественные так и доброкачественные опухоли костей.

Из злокачественных самыми распространёнными считаются:

  • остеосаркома;
  • хондросаркома;
  • юкстакортикальная хондросаркома;
  • саркома Юинга;
  • ангиосаркома;
  • фибросаркома;
  • миелома;
  • мезенхимома и др.

К доброкачественным относят:

  • остеома;
  • хондрома;
  • хондробластома;
  • гемангиома;
  • липома и др.

Порядка 60% всех опухолей костей злокачественного вида занимает остеосаркома.

Развивается она преимущественно в молодом возрасте (20-30 лет). Поражает в основном коленные суставы и трубчатые кости ног, немногим чаще встречается у мужчин.

Характеризуется ярко выраженными симптомами на раннем этапе заболевания.

Саркома Юинга, этот вид злокачественного новообразования в большей мере поражает детей, преимущественно мальчиков, но не исключены случаи возникновения и в старшем возрасте. Локализуется в костномозговом содержимом длинных и коротких трубчатых костей.

В промежутке по частоте возникновения между остеосаркомой и опухолью Юинга, находится хондросаркома. У детей она диагностируется крайне редко, больше подвержены мужчины в возрасте 40-50 лет.

Фибросаркома редкий вид опухоли костей, встречается в 1-4% от всех случаев злокачественного поражения опорно-двигательного аппарата. Образовывается в основном в среднем возрасте от 20 до 40 лет, локализуется преимущественно в коленном суставе.

Опухоль костей может быть как первичной, так и вторичной.

Первичные новообразования скелета, встречаются редко, а вот вторичные, которые появляются в результате метастазирования с опухоли из других органов, довольно распространены.

Попадают метастазы в скелет, как правило, гематогенным путём и занимают третье место по распространённости, после печени и лёгких. У трети больных раком наблюдаются метастазы в опорно-двигательном аппарате.

Стадии рака

Одним из главных критериев для установления прогноза для больного является именно стадия заболевания, которая показывает распространённость процесса. Выделяют четыре стадии:

  • первая — опухоль костей имеет небольшие размеры, не превышающие восемь сантиметров, поражена лишь одна кость, но не все её слои;
  • вторая, характеризуется ростом образования, она прорастает сквозь все стенки кости, но не выходит за её пределы, размеры её превышают 8 сантиметров;
  • третья стадия — опухоль большого размера, поражает ближайшие мягкие ткани, могут быть задействованы регионарные лимфатические узлы;
  • четвёртая стадия — образование может иметь любой размер, наблюдаются отдалённые метастазы. Как правило, они возникают в лёгких, печени, лимфатических узлах, желудке, костном мозге.

Причины

Точная причина развития любых онкологических заболеваний остаётся загадкой для современной медицины. Известно, что происходит перерождение одной здоровой клетки в злокачественную, такая трансформация происходит на уровне ДНК.

Этот процесс влечёт за собой бесконтрольное деление этой преобразовавшейся, атипичной клетки и как результат быстрый рост опухоли.

К возможным факторам, способным повлиять на этот патологический процесс в опорно-двигательном аппарате относят:

  • травмы;
  • пересадка костного мозга;
  • генетическая предрасположенность (особенно развитие осеосаркомы у детей и болезнь Педжета);
  • хронические, инфекционные заболевания опорно-двигательного аппарата;
  • перенесённые ионизирующие облучения.

Симптомы заболевания

Клиническая картина становится более выраженной с развитием патологии, главной отличительной чертой всех видов опухоли кости являются боли как у взрослых, так и у детей. Купировать болевой синдром сложно, анальгетики помогают лишь на короткий промежуток времени, симптом усиливается в ночное время.

Следом за болевыми ощущениями начинает проявляться припухлость в месте локализации образования, с течением болезни она растёт, тем самым нарушая функции ближайших суставов.

В случае саркомы Юинга, у детей изначально появляется опухлость ноги и лишь позже возникает боль. Температура тела может повышаться до 38-39 градусов.

Злокачественные опухоли костей отличаются своими симптомами от доброкачественных, главным образом в быстроте их проявлений.

Доброкачественные образования прогрессирую медленно, в течение нескольких лет могут себя ничем не проявлять, в случае со злокачественными процессами, симптомы возникают практически сразу. Возникновение патологического процесса часто связано с полученной травмой в области локализации опухоли костей, что порой приводит к неправильно установленному диагнозу.

Прогресс злокачественного процесса приводит к разрушению костной ткани, что влечёт за собой частые переломы, хромоту, если новообразование возникло в ногах, а вскоре и полностью утрату возможности передвигаться. Как правило, онкологические процессы в скелете прорастают в мягкие ткани, но не выступают сквозь кожный покров. Визуально появляется отёчность, покраснение и болезненность при пальпации в месте поражения.

Также характерным симптомом является атрофия мышц, в особенности, если раковый процесс локализовался на крае трубчатой кости.

Помимо специфических симптомов, характерных именно опухоли костей, как у взрослых так и у детей диагностируют и общие признаки онкологического процесса, к ним относятся:

  • резкая, беспричинная потеря веса;
  • отсутствие аппетита;
  • депрессивные состояния;
  • раздражительность;
  • слабость и потеря трудоспособности;
  • анемия.

Диагностика

Главным этапом перед лечением является своевременная и точная диагностика. Частой причиной неэффективности терапии становится несвоевременное обращение больных или поставленный изначально неверный диагноз, который отнимает драгоценное время, необходимое для лечения.

Комплексное обследование включает в себя  ряд диагностических процедур:

  • лабораторные исследования крови;
  • общий анамнез заболевания;
  • магниторезонансная томография;
  • компьютерная томография;
  • УЗИ;
  • рентгенография;
  • радиоизотопная диагностика;
  • биопсия;
  • морфологический и цитостатический анализ патологической ткани.

Методы терапии

Злокачественные опухоли костей, как и при другой локализации образования, основным методом их лечения является хирургическое вмешательство как для детей, так и взрослых. Если образование имеет не большие размеры, отдаётся предпочтение органосохраняющей операции, но, к сожалению, часто без ампутации конечностей не обойтись.

Лучевая терапия

Как правило, используют комбинированную технику лечения, то есть вместе с операцией назначается лучевая или химиотерапия. Но в таком случае важно учитывать, чувствительна ли опухоль кости к химио- или лучевой терапии.

Например, при хрящевых образованиях не целесообразно проводить химиотерапию или лучевое облучение, так как чувствительность к ним мизерна.

Но в случае с опухолью Юинга у детей, отмечается высокая эффективность от лучевой терапии и полиохимиотерапии, что делает их основными методами лечения, а хирургия воспринимается как дополнительный способ.

Для всех остальных видов образований скелета приоритетной остаётся оперативное вмешательство. Химиотерапию и лучевое облучение могут проводить как до операции, так и после.

До хирургического вмешательства, основная цель этих методов уменьшить размер новообразования для облегчения хода операции.

После вмешательства, роль лучевой и химиотерапии заключается в уничтожении, возможно оставшихся метастаз и облегчения болевого синдрома для пациента. Доброкачественные опухоли костей подвергаются хирургическому удалению.

В случаях с запущенным процессом, когда опухоль костей находится на третьей или четвёртой стадии и диагностируются отдельные метастазы, на первый план выступает применение химиотерапии.

Операция может быть проведена в паллиативных целях, если она имеет существенные размеры и нарушает работу всего организма в целом.

Главной целью в таком случае является продление жизни больного и облегчения его состояния.

Прогноз

Пятилетняя выживаемость пациента с опухолью костей, зависит от многих факторов. Своевременности диагностики, назначенного лечения и вида новообразования. Средний показатель при разных видах сарком, при условии лечения на ранних стадиях, варьируется от 60 до 75%.

  У детей этот показатель нескольким выше и доходит до 85%. В течение первого года после проведения необходимого лечения, больные должны постоянно наблюдаться у онколога.  Также ежеквартально проходить рентгенографию грудной клетки, во избежание развития возможных метастаз.

В течение второго года эта процедура должна совершаться не менее раза в полгода. Третий и последующие года не менее раза в 12 месяцев.

Помимо этого, следует систематически сдавать лабораторные анализы крови, для контроля работы организма в целом, чтоб не пропустить воспалительный процесс в нём и возникновения рецидива заболевания.

Специфической профилактики опухоль костей не имеет. Людям, у которых существуют процессы в скелете, способные к малигнизации, а именно болезнь Педжета, хондромы, фиброзная дистрофия и другие патологии, следует постоянно контролировать процесс течения и развития этих болезней.

Согласно статистическим данным, процесс перерождения в таких случаях достигает 15%. Если диагностировались предопухолевые процессы, следует прибегнуть к хирургическому вмешательству.

Помимо этого необходимо ежегодно проходить профилактические осмотры у ортопеда, для недопущения малигнизации.

Источник: https://www.no-onco.ru/opuxoli/rakovye-opuxoli/opuxoli-kostej.html

Распространенность

Злокачественные опухоли костей и суставов в России со­ставляют 0,47 % онкологической заболеваемости. Ежегодно злокачественными опухолями костей и суставов заболевает около 2000 человек. Заболеваемость мужчин несколько превышает таковую у женщин. В течение последних 10 лет заболеваемость опухолями костей и суставов снижалась в среднем на 2,55 % в год.

Нередко злокачественные опухоли костей диагностируются достаточно поздно, при этом доля активного выявления заболевания составляет всего 4,9 % от всех пациентов. Больные I—II стадии составляют 43,4 % случаев, III стадии — 18,9 %, IV — 19,7 %, стадия не установлена в 18 %. Смертность имеет тенденцию к снижению.

Формы опухолей костей

Нередко различные неопу­холевые заболевания костей, доброкачественные опухоли имеют идентичные клинические проявления со злокачественными опухолями на протяжении опре­деленного срока развития болезни.

Различные типы опухолей обусловлены клеточным составом кост­ной ткани и хрящевой ткани на разных этапах их формирования.

Кроме того, распро­странение злокачественных опухолей и симптомы за­висят от анатомо-физиологических особенностей скелета.

Доброкачественные опухоли

Остеоид-остеома – доброкачественная опухоль кости, выявляется в возрас­те 10 лет — 25 лет чаще в бедренной, большеберцовой, реже в позвоночнике, костях таза. Появляется очаг остеообразования, в центре которого — мягкие структуры. Выявляется при рентгенологическом исследовании в виде очага склероза разме­рами 0,5 см с просветлением в центре. Проявляется болевым синдромом.

Остеобластома (остеогенная фиброма, гигантская остеоид-остеома) по всем характеристикам напоминает остеоид-остеому, однако ее размеры больше 1 см, она чаще поражает позвонки, их задние отростки.

Фиброзная дисплазия поражает чаще длинные кости и ребра. Очаг поражения состоит из фиброзной стромы, содержащей микроскопические фрагменты костных балок (алфавитный суп). Опухоль не проникает через ком­пактный слой, но деформирует кость (вздутие). Часты патологические переломы.

Гигантоклеточная опухоль, или остеобластокластома, составляет около 5 % опухолей костей. Возраст больных преимущественно 20—30 лет. По­ражает длинные кости (чаще бед­ро, большеберцовую кость), реже — таз, позвоночник. При возникновении мягкотканного компонен­та чаще приходится думать о злокачественном варианте, который будет проте­кать по типу классической остеогенной саркомы.

Остеохондрома(множественные экзостозы) — часто выявляемая опухоль (до 50 % всех доброкачественных опухолей костей). Проявляется в виде кост­но-хрящевых разрастаний в области суставов. Имеет тенденцию к озлокачествлению.

Энхондромы характеризуются появлением очага хрящеобразования внутри костной ткани. Опухоль состоит из незрелой хрящевой ткани с участками каль­цификации. Встречается редко (менее 1 % всех опухолей костей). Чаще поража­ет эпифизы костей у лиц 11—20 лет.

Весьма трудно исключить злокачественный вариант. Разновидностью энхондромы является хондробластома, она более крупных размеров (более 2 см). Хондромиксоидная фиброма выявляется ред­ко. Ввиду опасности озлокачествления требуется полное удаление опухоли.

Аневризмальные костные кисты поражают длинные кости и позвонки. Характеризуются ростом расширенных сосудов в кости. При этом может выявляться деформация кости. Как и гемангиомы кости, выявляются в возрасте 15—40 лет. Характеризуются болями. Чаще имеют бессимптомное течение.

Эозинофильная гранулема появляется в возрасте 10 лет — 30 лет в виде очага деструкции кости. Эозинофильная гранулема может по­ражать любую кость, но чаще локализуется в черепе, включая ниж­нюю челюсть.

Может развиваться достаточно быстро, имитируя саркому кости (саркому Юинга, например). Очаги могут быть одиночными и быть множественными. Клинически проявляется болями, возникновением мягкотканных инфильтратов в области костных очагов.

Обследование должно включать сцинтиграфию скелета ввиду опасности множественного поражения.

Злокачественные опухоли

Злокачественные костные опухоли представлены в основном костьобразующими или хрящобразующими формами. Чаще всего встречается остеоген­ная саркома. Причиной ее раз­вития считают ошибки в генах, очаги воспаления в кости, рубцы, механические травмы надкостницы, воздействие ионизирующей радиации. Часто поражает (более 50 %) бедро, большеберцовую кость, плечо.

Опухоль сопровождается разрушением кости и костеобразованием опухоле­выми клетками различной зрелости.

При этом кость утолщается, опухоль быст­ро проникает в костномозговой канал и распространяется на большие расстоя­ния от первичного очага. Клиническое течение характеризуется быстрой генерализацией процесса.

Даже после ампутации в первые годы у 50—70 % больных могут появи­ться легочные метастазы, в 5—50 % — в кости.

Клинические проявления, лечение и про­гноз определяются формой остеогенной саркомы, стадии, локализации и степени дифференцировки клеток опухоли или ее злокачественности, которая определяется с помощью морфологического исследования, иммунногистохимическим исследованием, морфометрией (в частности, митотическим индексом).

Для взя­тия материала используют тонкоигольную аспирацию, толстоигольную био­псию, взятие столбика пораженной кости трепаном, инцизионную биопсию и при возможности – эксцизионную биопсию. Наиболее приемлемой по соотно­шению объема вмешательства и качества взятого материала является эксцизионная биопсия.

Стадирование злокачественных костных опухолей возможно лишь при получении степени дифференцировки опухоли.

Параостальная саркома чаще развивается у женщин среднего возраста. Опухоль может поражать любую кость, но излюбленным местом является зад­няя поверхность бедренной кости. Опухоль растет на по­верхности кости, связана с надкостницей. Особенностью опухоли является низ­кая степень злокачественности и длительный локальный рост, что создает усло­вия для органосохраняющего лечения.

Очень тяжело протекает многофокусная склерозирующая остеогенная саркома, возникающая у детей до 10 лет. Она составляет менее 3 % всех остеогенных сарком. Существует мнение, что развитие этого вида саркомы свя­зано с инфицированием костного мозга. Поражается вся кость в виде множественных очагов деструкции и костеобразования. Заболевание характеризуется плохим прогнозом.

Остеогенная саркома челюстей и черепа составляют 10 % всех ос­теогенных сарком. Возраст больных 20—40 лет. В более чем половине случаев встречаются медленно растущие формы.

Саркома Педжета возникает в кос­тях, которые подвергаются максимальным изменениям при болезни Педжета, которая характеризуется быстрой неупорядоченной перестройкой кости, преи­мущественно таза, бедра, позвоночника, черепа, вызывая сдавление черепномозговых нервов.

При этом значительно повышается уровень щелочной фосфатазы. Характе­ризуются неблагоприятным течением.

Адамантимома (амелобластома) — редкая низкозлокачественная опухоль (менее 1 % всех опухолей костей), поражает плечевую, локтевую, бедренную ко­сти, но излюбленной локализацией является большеберцовая кость. Гистологи­чески опухоль представлена фиброзной стромой с гнездами кле­ток, похожих на базалиому, рак молочной железы.

Фибросаркома и фиброзная гистиоцитома — остеолитические опухоли. Часто возникают в местах хронического раздражения кости (остеомиелиты), по­сле инфаркта кости, декальцинации (например, при болезни Педжета). При этих саркомах наряду с литическим вариантом возможна продукция хряща, костной ткани.

Течение напоминает остеогенную саркому (разрушает кортикальный слой, проникает в костномозго­вой канал), редко имеет проявления параостальной саркомы. Может быть высо­кой и низкой степени злокачественности. Лечение как при классической остео­генной саркоме.

Фиброзная гистиоцитома более чувствительна к лучевой тера­пии, чем фибросаркома.

Хрящеобразующие опухоли составляют до 20 % злокачественных опухолей костей. Классическая хондросаркома поражает таз и длинные кости, отличается низкой степенью злокачественности. Таким же течением обладает миксоидная хондросаркома, которая чаще диагностируется у больных старше 30 лет.

Основное лечение — хирургическое. При радикальном вмешательстве пятилетняя выживае­мость равна 80—90 %. Частота отдаленного метастазирования не превыша­ет 12 %. Хондросаркомы пло­ских костей (например, черепа) обладают менее агрессивным течением, но при иссечении часто дают рецидивы.

Опухоли сосудистой и неустановленной природы представлены ангиосарко­мой кости и саркомой Юинга. Ангиосаркома локально разрушает кость и рано дает множественные метастазы. Может поражать любые кости. Выявля­ется в любом возрасте. Встречается редко. Лечение преимущественно химиолучевое или комплексное. Выживаемость низкая (5 лет — 3—10 %).

TNM клиническая классификация опухолей костей

В Международной TNM классификации 6-го из­дания (2002) отмечены некоторые изменения в трактовке категорий Т1 (опу­холь до 8 см), Т2 (опухоль больше 8 см), введена кате­гория Т3 (прерывающаяся или мультицентричная опухоль), а М1 разделена на М1а (легочные метастазы) и М1б (другая локализация отдаленных метастазов). Сохраняется гистопатологическая дифференцировка G: низкая степень злокаче­ственности соответствует G1 и G2, высокая степень — G3 и G4.

Система стадирования злокачественных опухолей костей исключает лимфомы, множественную миелому, юкстакортикальную остеогенную саркому и хондросаркому.

Лечение

Лечение опухолей костей скелета зависит от самой опухоли, ее злокачественности, локализации, стадии заболевания, общего состояния больного. За исключением высокочувствительных к химиотерапии и облучению опухолей, основным методом есть хирургический.

Источник: https://alloncology.com/articles/5/21/

Доброкачественные и злокачественные опухоли костей: симптомы

Опухоль костей

К достаточно редким обнаруживаемым болезням опорно-двигательного аппарата в медицине относят опухоли. Это собирательный термин, обозначающий в медицине целую группу новообразований, затрагивающих костную и хрящевую ткань.

Определение

К костным опухолям относят злокачественное или доброкачественное перерождение нормальных клеток в атипичные.

Новообразования могут быть первичными, то есть при этом виде патологии атипичный процесс начинается с самих клеток кости или хряща. Вторичные опухоли являются итогом метастазирования раковых клеток из первичного очага, это может быть рак простаты, молочных желез и других внутренних органов.

Первичные атипичные процессы в костях чаще встречаются у людей, находящихся в возрасте до 30 лет. Вторичные опухоли преимущественно выявляются у людей в возрасте.

Классификация опухолей костей и мягких тканей

Костные опухоли изучены и исследованы не полностью и потому часто используются разные квалификации этой болезни.

Принято разделять новообразования костей и рядом находящихся с ними мягких тканей на доброкачественные и злокачественные.

В зависимости от их формы подбирается наиболее эффективное и безопасное для пациента лечение.

Доброкачественные

  • Остеома в медицине считается одним из самых благоприятных видов костных изменений. Растет это новообразование медленно и практически никогда не подвергается перерождению в раковый процесс. Основной возраст заболевших 5-25 лет. Локализируются остеомы обычно на внешних сторонах костей и затрагивают кости черепа, пазухи носа, большеберцовую кость и кости плеча.

    При редком расположении на внутренней поверхности костей, относящихся к черепу, опухоль может приводить к сдавливанию мозга, а это грозит развитием судорожных припадков, мигреней, расстройства внимания и памяти.

  • Остеоидная остеома подвид первого вида опухолей. Характеризуется минимальными размерами, четкими границами и болевым синдромом в большинстве случаев.

    Места локализации остеоид-остеом – трубчатые кости ног, плечевые кости, костная система таза, фаланги на пальцах рук и запястье.

  • Остеобластома по своему строению сходна с остеоидной остеомой, но имеет на порядок больший размер. Образуется в костях позвоночного столба, таза, большеберцовых и бедренных костях. По мере ее роста усиливается болезненность.

    При поверхностной локализации заметно покраснение тканей, их отечность, а при длительном отсутствии нужной терапии происходит атрофия.

  • Остеохондрома или костно-хрящевой экзостоз затрагивает хрящевую ткань, находящуюся в длинных трубчатых костях. Структура этой опухоли — основа из кости, которая сверху покрыта хрящевой тканью.

    Остеохондромы местом своей локализации почти в 30% случаев выбирают коленный сустав, реже растут в позвоночнике, плечевой кости, в головке малоберцовой кости. При расположении вблизи одного из суставов тела экзостоз может стать главной причиной нарушения функций конечностей. У человека может быть несколько остеохондром и тогда возникает риск формирования хондросаркомы.

  • Хондрома растет из хряща. Основные места локализации – кости кистей, стоп, реже трубчатые кости и ребра. Озлокачествление хондром выявляется в 8% случаев, образование этой опухоли вначале протекает практически без явных симптомов.

  • Гигантоклеточные опухоли начинают формироваться в конечных сегментах костей и в процессе увеличения в размерах часто прорастают в рядом находящиеся мягкие ткани и мышцы. Этот вид новообразований преимущественно диагностируются в возрасте от 20 и до 30 лет.

Злокачественные

  • Остеосаркома или остеогенная саркома диагностируется у людей обычно в возрасте от 10 и до 30 лет, и мужчин среди заболевших больше. Опухоль склонна к быстрому росту, ее основная локализация метаэпифизы, относящиеся к костям нижних конечностей.

    Почти в половине случаев остеосаркома затрагивает бедренную кость, затем идут берцовые кости, кости таза, подвздошная кость и плечевого пояса.

  • Хондросаркома развивается из хрящевой ткани. Эта опухоль встречается у мужчин пожилого возраста. Локализация хондросаркомы – ребра, тазовые кости, плечевой пояс, кости ног.

    Растет опухоль достаточно медленно, при расположении в позвоночнике проявлениями часто напоминает остеохондрозы.

  • Саркома Юинга затрагивает дистальные части длинных трубчатых костей ног, реже локализуется в ребрах, плечевом поясе, костях позвоночника и подвздошной кости.

    Этот вид опухоли чаще определяется у подростков, и мальчиков среди них больше. Саркома Юинга по развитию является агрессивной, при выявлении этого новообразования обычно сразу же диагностируются и метастазы. Вначале заболевания беспокоят неясные боли, усиливающиеся в ночное время.

    По мере роста саркомы болевой синдром препятствует обычной жизни и привычным движениям, на поздней стадии возникают при малейшем травмировании переломы.

  • Ретикулярноклеточная саркома может исходить как непосредственно из самой кости, так и появляться в результате метастазирования раковых клеток из другого органа.

    Подобное новообразование проявляется болью и припухлостью, по мере роста опухоли повышается риск переломов.

Помимо первичных злокачественных опухолей выделяют также метастатические. Их рост обусловлен проникновением измененных при раковом заболевании клеток из других очагов.

Чаще всего кости поражаются раком при наличии у человека злокачественного процесса молочных желез, тканей легких, у мужчин простаты, щитовидной железы и почек. Иногда метастазы в костях выявляются раньше, чем сам первичный очаг поражения раковым процессом.

Клинические проявления у детей

У детей могут быть как злокачественные, так и доброкачественные опухолевидные образования, затрагивающие костную систему и хрящевую ткань.

Из злокачественных образований первичные опухоли преобладают над вторичными. На втором десятилетии жизни доля раковых поражений костей составляет 3,2% от всех злокачественных патологий. Чаще всего диагностируется саркома Юинга и остеосаркома.

Склонность к злокачественным поражениям костей выше у мальчиков и в основном это касается подросткового периода.

Остеосаркома у детей затрагивает длинные трубчатые кости и кости, формирующие коленный сустав. Реже опухоль обнаруживается в тазовых костях, ключицы, позвоночнике, нижней челюсти. Обычно начинает формироваться это новообразование при гормональной перестройке (этот диапазон составляет от 12 и до 16 лет) и затрагивает сегменты наиболее интенсивного роста костей скелета.

Саркома Юинга у детей выявляется в плоских костях, это малый таз, лопатка, ребра. Могут поражаться диафизы трубчатых костей. При диагностировании нередко удается выявить раковые процессы одновременно в нескольких костях, иногда затрагиваются и мягкие ткани. Пик заболеваемости саркомой Юинга приходится на возраст от 10 и до 15 лет.

Костные саркомы в детском возрасте проявляются быстрым формированием, появлением ранних очагов метастазов и агрессивным течением. По сравнению со взрослыми злокачественные опухоли костной системы у детей и подростков хуже подвергаются терапии.

Причины развития

Достоверной причины формирования злокачественных образований в опорно-двигательном аппарате до конца науке еще не известно.

К провоцирующим данное заболевание факторам онкологи относят:

  • Травмы костей скелета.
  • Радиационное облучение.
  • Генетическую предрасположенность.
  • Химические и физические негативные воздействия на организм.

При развитии опухолей костей у подростков предполагают появление раковых образований в связи с быстрым ростом скелета. При обнаружении ракового поражения у детей до 5 лет рассматривают теорию неправильной эмбриональной закладки тканей.

Симптомы

Доброкачественные поражения костных структур редко проявляются дискомфортом и болями. Обычно обращают внимание на выступающую часть в скелете. Возможно ограничение движений.

Злокачественные поражения характеризуются болезненностью. В начале развития опухолевидного новообразования боль может появляться и исчезать. Затем становится практически постоянной, усиливается в ночное время. На месте роста косной опухоли можно заметить припухлость, она неуклонно увеличивается в размерах, кожа над ней горячая на ощупь, гиперемированная или синюшного цвета.

При затрагивании сустава постепенно развивается нарушение его функций. Иногда первым признаком опухолевидного разрастания становятся только переломы костей. При проведении рентгенографии выявляются раковые изменения.

Из общих симптомов выделяют появление слабости, вялость, отсутствие аппетита и похудение, периодические подъемы температуры.

Профилактика

Специфической профилактики злокачественных поражений костной системы человека нет.

Но всегда следует избегать травмы и не подвергаться радиационному излучению.

Необходимо и периодически проходить профилактические осмотры и сдавать анализы, многие опухоли были выявлены на ранней стадии именно при таких медосмотрах.

Источник: http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/kosti-i-myagkie-tkani/opuholi-kostej.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.